Le 26 juin 2020, la Commission Européenne a donné l'autorisation de commercialiser Reblozyl (luspatercept) pour le traitement des adultes atteints de bêta-thalassémie, dépendantes de la transfusion
Qu'est-ce que Reblozyl?
Le 26 juin 2020, la Commission Européenne à donné l’autorisation de commercialisation d’un nouveau médicament permettant de traiter la bêta-thalassémie transfusion-dépendante.
Reblozyl est administré sous forme d’injection sous cutanée toute les 3 semaines. Il permet d’espacer les transfusions chez les personnes nécessitant des transfusion sanguines régulières.
Pour en savoir plus:
Site de l’Agence Européenne du Médicament
Comment avoir accès à Reblozyl?
Le Reblozyl n’est à ce jour pas encore commercialisé en France car les négociations entre le laboratoire qui produit ce médicament et les autorités sanitaires françaises sont encore en cours afin de définir un prix et les modalités de prise en charge par l’assurance maladie.
Pour toute question concernant ce traitement, n’hésitez pas à en discuter avec votre médecin;