Qu'est-ce que le protocole SPLENEVAC?
Il s’agit d’une étude qui a pour objectif d’améliorer la prévention des infections à pneumocoque (bactérie responsable de pneumonies par exemple) chez les personnes n’ayant plus leur rate. Cette étude est à l’initiative de l’Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP) mais se tient dans plusieurs hôpitaux en France
- Hôpital Cochin
- Hôpital Necker
- Hôpital Bichat
- Hôpital Beaujon (à Clichy)
- Hopital Henri Mondor (à Créteil)
- Hôpital Nord – CIC CIE3 (à Saint-Etienne)
- CIC Inserm 0203 (à Rennes)
- Hôpital Gui de Chauliac (à Montpellier)
- Hôpital François Mitterrand (à Dijon)
- CHU Gabriel Montpied (à Clermont-Ferrand)
- Hôpital Cardiologique (à Lille)
- CHU Annecy Genevoi
- Hôpital Hôtel-Dieu (à Nantes)
- CHU Besançon
Il est prévu que 56 patients participent à cette étude.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la réponse immunologique suite à un rappel vaccinal par Prevnar® et Pneumovax® chez les patients splénectomisés.
Télécharger la brochure concernant l’étude
Déroulement de l'étude
Si vous répondez aux critères pour participer à l’étude SPLENEVAC, il y aura 5 visites dans le centre le plus proche de votre lieu de résidence.
- à l’inclusion (M0),
- 1 mois après M0,
- 12 mois après M0,
- 13 mois après M0,
- et 24 mois après M0.
Il y a une prise de sang à chacune des visites, un test urinaire à la première et la troisième visite pour les femmes et un test vérifiant la splénectomie à la première visite
Vous souhaitez participer à l'étude SPLENEVAC?
- Vous avez plus de 18 ans?
- Vous êtes atteints de drépanocytose ou de bêta-thalassémie?
- Vous avez été splénectomisé (ablation de la rate)?
- Vous avez été vacciné contre le pneumocoque avec les vaccins Prevnar® et Pneumovax® il y a 5/6 ans?
Vous pouvez potentiellement participer à cette étude.
Nous vous invitons à contacter Mme Karèle TOGBE attachée de recherche clinique : karele.togbe@aphp.fr +33 (0)1 42 19 27 34